无菌均质器工作方法介绍

　　对混有多种细菌的样品，选用划线别离和培育，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板外表别离，得到涣散的单个菌落，以取得纯种。划线的形式有多种，可将一个平板分红四个不同面积的小区进行划线，榜首区（A区）面积最小，作为待别离菌的菌源区，第二和第三区（B、C区）是逐级稀释的过渡区，第四区（D区）则是要害区，使该区出现很多的单菌落以供选择纯种用。

　　为了得到较多的典型单菌落，平板上四区面积拍击式均质器的分配应是D＞C＞B＞A。主要用于菌落的移种，以取得纯种进行判定和保存菌种等。用接种环（针）挑取单个菌落或培育物，从培育基斜面底部向上齐截条直线，然后再从底部沿直线向上弯曲接连划线，直至斜面近顶端处止。此法多用于半固体培育基或三糖铁、明胶等具有高层的培育基接种，半固体培育基的穿刺接种可用于调查细菌的动力。接种时用接种针挑取菌落，由培育基中心笔直刺仄至距管底0.4cm处，再沿穿刺线退出接种针。

　　三糖铁等有高层及斜面之分的培育基，穿刺搞层部分，退出接种针后直接划线接种斜面部分。用于各种液体培育基如肉汤、蛋白胨水、糖发酵管等的接种。用接种环挑取单个菌落，歪斜液体培育管，在液面与管壁交界处研磨接种物，使细菌均匀得散落在液体培育基中。此接种法应避免接种环与液体过多触摸。